Almanya, yaygın olarak kullanılan ağrı kesici Gelonida ilacının üretici firması Pfizer‘in ruhsat haklarından vazgeçmesiyle birlikte, ürünün ülke genelindeki eczanelerden toplatılacağını duyurdu.
Parasetamol ve kodein kombinasyonunu içeren bu ilacın tüm parti numaraları ve ambalaj boyutları, geri çağırma sürecinin kapsamına alındı. Pfizer’in bu kararı, opioid grubu bir madde olan kodeinin neden olabileceği bağımlılık riskleri ve ciddi yan etkilere dair artan güvenlik endişelerinin ardından alındı.
İLAÇLARA YENİ UYARILAR GETİRİLDİ
Artı49’da yer alan habere göre, Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Kasım 2025’te aldığı bir karar ile parasetamol ve kodein içeren ilaçların bağımlılık yapıcı etkilerine dair prospektüslerde açık uyarılar yer alması zorunlu hale getirdi.
Klinik değerlendirmeler, bu tür ilaçların uzun süreli kullanımında solunum baskılanması, uyku apnesi ve ağrı hassasiyetinin artması gibi risklerin yanı sıra safra yollarında işlev bozukluklarına yol açabileceğini ortaya koydu.
Uzmanlar, ilacı kullanan hastalara tedavilerini aniden sonlandırmamaları ve bu süreçte doktorlarına danışarak alternatif yöntemlere yönelmeleri konusunda uyarıda bulunurken, eczanelerin de stoklarındaki ürünleri hızlı bir şekilde iade etmeleri bekleniyor.
